A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última quinta-feira (19) a interdição da comercialização, distribuição e utilização de determinados lotes da fórmula infantil para lactentes Aptamil Premium 1 - 800g, fabricada pela Danone.

Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que a medida foi adotada após a própria Danone emitir um alerta de recolhimento voluntário. Testes realizados pela empresa confirmaram a existência da toxina cereulida no produto, que é destinado a bebês com até seis meses de idade.

Os lotes específicos que devem ser recolhidos são:

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- 2026.09.07 (com fabricação em 8 de março de 2025)

- 2026.10.03 (com fabricação em 3 de abril de 2025)

- 2026.09.09 (com fabricação em 10 de março de 2025)

A agência reguladora enfatizou que a cereulida é uma toxina gerada pela bactéria Bacillus cereus. A ingestão de produtos alimentícios contaminados por essa substância pode provocar sintomas como vômitos contínuos, diarreia e letargia, caracterizada por sonolência acentuada, lentidão motora e cognitiva, e dificuldade em expressar reações ou emoções.

Os consumidores que possuem a fórmula infantil Aptamil Premium 1 - 800g são aconselhados a inspecionar o número do lote impresso na embalagem. Se o produto corresponder a um dos lotes sob recolhimento, é crucial que não seja consumido ou oferecido a lactentes.

Para obter orientações sobre procedimentos de troca ou devolução, a Anvisa recomenda que os usuários entrem em contato diretamente com a Danone, utilizando o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) disponível na embalagem do produto.

A Anvisa reforça a importância de buscar assistência médica imediata caso a criança manifeste qualquer sintoma listado após ingerir o produto dos lotes afetados. Ao procurar atendimento, é fundamental informar qual alimento foi consumido, apresentando, se possível, uma amostra da embalagem.

FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil