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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) instituiu, nesta quarta-feira (8), a retirada do mercado de um lote específico de dipirona monoidratada 500 mg/ml, comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 ml. O medicamento é fabricado pela empresa Hypofarma.

A decisão, oficializada no Diário Oficial da União, abrange a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do fármaco. Conforme o documento, a medida foi tomada após a constatação de uma não conformidade na qualidade, caracterizada pela presença de material particulado não dissolvido, considerado alheio à composição do produto.

A equipe da Agência Brasil buscou contato com a Hypofarma para obter um posicionamento sobre o ocorrido e aguarda retorno da empresa.